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该研究计划入组-环亚-60例普通型COVID-19患者

来源:本站原创作者:原创 日期:2020/03/24 22:39 浏览:

针对法匹拉韦的生产情况,科技部生物中心主任张新民3月17日公开表示,今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件,并实现量产,临床药品供应有保障。

当时海正药业表示,本次获得的《药物临床试验批件》针对新适应症,目前临床试验尚待开展,后续待完成一系列临床试验步骤后还需提交审评审批,临床试验结果存在不确定性,能否取得新适应症的生产注册存在不确定性。海正药业提示,此前公司该药品未实现商业化生产,本次获批事项对公司当期业绩影响较小。

该药物的《药物临床试验批件》批件显示的审批结论为,根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药品特别审批程序》,-英皇-,经特别专家组评议审核,应急批准本品进行临床试验。适应症为新型冠状病毒肺炎。

国内仅海正药业取得法匹拉韦生产批件 四环医药宣布启动临床研究

“本集团经过多方努力和筹备,已经做好法匹拉韦原料及制剂生产的充分准备。法匹拉韦片一旦获批上市,将可以为疫情期间的COVID-19患者提供免费药品保障”。

根据海正药业2月17日发布的公告,公司收到国家药监局核准签发的法匹拉韦片的《药品注册批件》外,还拿到了《药物临床试验批件》。

海正药业称,-百乐门-,经查询IMS数据库,未查询到该品种在国内外市场的销量数据。截至目前,公司在法维拉韦研发项目上已投入约4003万元。

四环医药表示,该研究组长单位为首都医科大学附属北京朝阳医院,另外两家研究中心包括华中科技大学同济医学院附属协和医院及武汉市金银潭医院。该研究计划入组60例普通型COVID-19患者,治疗期为10天。

四环医药称,法匹拉韦为广谱核糖核酸(「RNA」)聚合酶抑制剂,该药口服吸收后转化为具有生物活性的法匹拉韦的核苷三磷酸化物,结构与嘌呤相似,能与嘌呤竞争病毒抑制RNA聚合酶,从而抑制病毒复制。另外,研究发现法匹拉韦的核苷三磷酸化物还可插入到病毒RNA链,诱发病毒的致命性突变。从机制上,法匹拉韦对各种RNA病毒都具有潜在的抗病毒作用。

2014年3月,法匹拉韦获批在日本上市,适应症为用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)。富山化学工业株式会社于1999年8月对法匹拉韦进行了最早的化合物专利申请,期限20年,该化合物专利已于2019年8月到期。

新京报讯(记者李云琦)3月17日,在国务院联防联控机制3月17日举行的新闻发布会上,科技部生物中心主任张新民介绍,法匹拉韦已实现量产,临床供应有保障。经专家论证,已建议尽快纳入诊疗方案。

值得注意的是,除海正药业外,四环医药此前也宣布启动法匹拉韦片用于2019冠状病毒病的临床研究。


为广谱抗病毒药物 试验证明对新冠肺炎临床疗效良好 

根据港股上市公司四环医药公告,2020年2月15日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,特别提到三种药物,其中之一就是法匹拉韦。此次新闻发布会介绍少数聚焦的几个药品是在经过三轮的研发筛选,从70000个药品核心化合物通过模拟筛选和多轮的体外实验筛选出来的,并将先后开展临床试验。

3月17日,新京报记者在国家药监局官网查询看到,目前国内仅有浙江海正药业股份有限公司拥有生产批号,批准日期显示为2020年2月15日。该产品剂型为片剂,适应症为用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)。

3月17日,科技部生物中心主任张新民表示,法匹拉韦已经在深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究,入组患者80例,其中法匹拉韦组35例,对照组45例。

张新民还提到,武汉大学中南医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究,已完成各120例入组和临床治疗观察。临床研究结果显示,试验组治疗新冠肺炎的疗效显著优于对照组。

目前,法匹拉韦在国内已经有海正药业取得生产批件。